Promensil® (NPN 80015467), Promensil® Double concentration (NPN 80016071) et Promensil® Vitality (NPN 80016069) sont autorisés par Santé Canada en raison de leur efficacité, de leur sûreté et de leur qualité. Novogen possède une licence valide d'utilisation sur site no 300872 pour l'importation et l'entreposage des produits Promensil®.
Promensil® est une marque de produits pour la santé des femmes fabriqués à partir d’isoflavones de trèfle rouge.
Reconnu par les professionnels de la santé et les consommateurs à l’échelle mondiale, le Promesil a fait l’objet d’essais cliniques afin de déterminer sa capacité à soulager les symptômes de la ménopause et post-ménopausiques de manière sûre et efficace.
Depuis 1985, PharmaCare offre des produits pour améliorer la vie des gens et ce, dans plus de 40 pays maintenant.
D'abord vendu en Australie en 1997, Promensil est arrivé au Canada en 1999. Depuis plus de 15 ans Promensil® fait l'objet des programmes d'essais cliniques sur les isoflavones les plus vastes et les plus complets au monde. Promensil® est destiné aux femmes qui ne devraient pas ou ne voudront pas suivre de THS et a aidé des millions de femmes souffrant des symptômes de la ménopause.
Haut de la pageSommaire des essais cliniques
Le Promensil® a été lancé sur le marché australien en 1997. C’était un des premiers produits naturels visant à soulager les symptômes de la ménopause. Aujourd’hui, le Promensil® est en vente dans plus de 16 pays et est un des produits naturels pour la santé des femmes les plus soumis aux essais.
Le sommaire des essais cliniques de Promensil® constitue une compilation des essais visant à évaluer l’efficacité et le caractère sécuritaire de la gamme de produits Promensil® pour la santé des femmes.
Normes de PharmaCare Consumer Healthcare
PharmaCare respecte des normes qui incarnent cinq qualités gages d'un produit de
très haute qualité.
Ces cinq attributs sont :
IPA : Des ingrédients pharmaceutiques actifs provenant d’installations accréditées en bonnes pratiques manufacturières.
BPM :Tous les produits sont fabriqués dans des installations jouissant d’une accréditation en bonnes pratiques manufacturières afin d’assurer un produit et un emballage de grande qualité.
CIH :Tous les produits sont soumis à des études de stabilité de grande envergure afin de respecter les directives de la Conférence internationale sur l'harmonisation des exigences techniques relatives à l'homologation des produits pharmaceutiques à usage humain (ICH).
Homologation : Tous les produits sont homologués afin de garantir que tous les comprimés contiennent la même quantité d’ingrédient actif.
Preuves cliniques : Des preuves fondées sur les faits en appui aux déclarations d’efficacité et de sécurité.
